Järgmisel arsti eksamil on kindel üks: arst ei kasuta pulbrilisi meditsiinilisi kindaid.
Selle põhjuseks on asjaolu, et toidu- ja ravimiamet (FDA) keelas äsja pulbriliste meditsiiniliste kinnaste kasutamise keelu, nimetades neid ohtlikeks. Otsus tähistab vaid teist korda ajaloos, kui FDA keelas meditsiiniseadme.
Agentuur tegi keeldu esmakordselt ettepaneku märtsis ja tegi täna lõpliku otsuse (16. detsember). Keeld jõustub 19. jaanuaril 2017.
"Kuigi meditsiinilised kindad mängivad olulist rolli patsientide, tervishoiuteenuse osutajate ja teiste läheduses viibivate inimeste kaitsmisel, on pulbrikindad väga ohtlikud mitmesugustel põhjustel," seisis FDA avalduses.
Pulbrit lisatakse mõnikord kinnastele, et neid oleks lihtsam sisse ja välja võtta, teatas agentuur. Kuid kui latekskindadel olev pulber muutub õhus, võib see põhjustada allergilisi reaktsioone. Veelgi enam, kinnaste kasutamist patsientidel on seostatud haavapõletikega, aga ka seisundiga, mille korral pärast operatsiooni moodustuvad armide kudede ribad inimeste elundite vahel, teatas FDA.
Tänapäevased kaasaegsed meditsiinilised kindad sisaldavad mittepulbrilisi alternatiive, mis pakuvad pulbriliste kinnaste kõiki eeliseid ilma samade riskideta, teatas agentuur.
Märtsis soodustatud keeldu välja andes teatas agentuur, et on määranud, et pulbriliste kinnaste keeld ei põhjusta kindade puudust. Ainult väikesel osal tänapäeval kasutatavatest meditsiinilistest kinnastest on pulber, vahendab The New York Times.
FDA leidis, et riski käsitlemiseks ei piisa pelgalt pulbrilistele kinnastele hoiatussildi lisamisest, teatas agentuur.
Ainus teine kord, kui amet keelustas meditsiiniseadme, oli 1983. aastal, kui see keelas proteesitud juuksekiud.
