Eile (2. jaanuaril) teatas toidu- ja ravimiamet (FDA) uuest poliitikast, mille eesmärk on võidelda ettevõtete vastu, kes müüvad piparmündi- ja puuviljamaitselisi elektroonilisi sigarette, mis on populaarsed tooted nii laste kui ka teismeliste seas.
Agentuuri avalduse kohaselt on poliitika eesmärk e-sigarettide laialdase kasutamise lõpetamine USA alaealiste seas, kuna selline kasutamine seab miljonitesse noortesse nikotiinisõltuvuse, aju ebanormaalse arengu ja tavapäraste sigarettide kasutamise hilisema eluea. . Praegu ei mõjuta haarang tubaka- ega mentoolimaitseliste toodete müüki, kuna uuringud näitavad, et noori kasutajaid köidavad puuvilja- ja piparmündimaitsed palju rohkem.
"Meie tänane tegevus püüab saavutada õige rahvatervise tasakaalu, hoides e-sigarette potentsiaalsena põletavat tubakat kasutavate täiskasvanute rööbastena, tagades samal ajal, et need tooted ei paku meie noorte jaoks nikotiinisõltuvuse tõusu." Alex Azar , ütles FDA avalduses tervise- ja inimteenuste osakonna sekretär.
FDA teade järgneb saastunud e-sigareti toodetega seotud vapimisega seotud haiguste puhangule. Kuid isegi kui alaealised saavad käed käsitsemata e-sigaretitoodete järele, kujutavad seadmed endiselt nende tervisele olulist ohtu, hoiatas FDA. Agentuur on alaealiste seas vapsimist nimetanud „epideemiaks”, kuna 2019. aasta riikliku noorte tubaka-uuringu kohaselt kasutab üle 5 miljoni kesk- ja keskkooliõpilase e-sigarette kogu riigis. Neist 1,6 miljonit alaealist teatasid, et kasutavad e-sigarette vähemalt 20 päeva kuus, samas kui umbes miljon väidab, et nad kasutavad e-sigarette iga päev.
"Me ei seisa jõude, kui see kriis Ameerika noorte seas kasvab ja areneb, ning jätkame olukorra jälgimist ja võtame vajaduse korral täiendavaid meetmeid," ütles Azar.
FDA uus poliitika ei keela maitsestatud e-sigarettide müüki. Selle asemel peab amet esmatähtsaks ebaseaduslikult turustatud puuvilja- ja piparmündimaitseliste toodete turult kõrvaldamist. Tubakatoodete tarbimise piiramise seaduse reguleerimisalasse kuuluvate toodete, sealhulgas e-sigarettide ja muude "elektrooniliste nikotiini kättetoimetamissüsteemide" "seaduslikeks" toodeteks tuleb FDA läbi vaadata.
See teaduspõhine hinnang teeb kindlaks, kas toode kujutab lubamatut ohtu rahvatervisele, ja kaalub, kas e-sigaretid muudavad tõenäolisemaks, et inimesed, kes ei kasuta tubakatooteid, hakkavad neid kasutama. Ehkki seaduses on ette nähtud, et kõik e-sigaretid peavad selle ülevaatuse tegema, on amet mitu aastat selle poliitika jõustamist edasi lükanud. Praeguseks pole ühtegi olemasolevat e-sigareti toodet läbinud heakskiitmisprotsess ja seetõttu ei peeta FDA ühtki toodet "seaduslikult turustatavaks".
Agentuur võib mis tahes e-sigareti toote suhtes igal ajal seaduse jõustada. Uues poliitikas öeldakse lihtsalt, et piparmündi- ja puuviljamaitselised e-sigaretid satuvad esimesena kontrolli alla.
Samuti kavatseb FDA sihtida tooteid, mille jaoks "tootja ei ole võtnud ... piisavaid meetmeid alaealiste juurdepääsu takistamiseks vanuse kontrollimise tehnoloogia ja muude müügipiirangute abil. Agentuur keskendub kassettpõhistele e-sigarettidele, kuna alaealised kasutavad neid tooteid tavaliselt 2019. aasta uuringu Monitor the Future kohaselt.
Alates 12. maist 2020 võtab FDA meetmeid kõigi tootjate vastu, kes jätkavad e-sigarettide müüki, esitamata esmalt vajalikku eeltaotlust. See toiming mõjutab igasuguseid e-sigarette, maitsestatud või muul viisil.
"Ehkki eeldame, et vastutustundlikud tööstuse liikmed täidavad turustamiseelseid nõudeid, oleme valmis võtma meetmeid lubamatute e-sigaretitoodete vastu, nagu on välja toodud meie prioriteetides," ütles FDA volinik Stephen Hahn FDA avalduses. "Jälgime tähelepanelikult ka kõigi e-sigaretitoodete kasutusmäärasid ja astume täiendavaid samme, et vajadusel tegeleda noorte tarbimisega."
