USA tervishoiuametnikud on populaarses kõrvetisteravimis leidnud potentsiaalselt vähki põhjustava kemikaali madala sisalduse.
Reedel (13. september) teatas USA toidu- ja ravimiamet (FDA), et ranitidiini proovid - kaubamärgi Zantac all - sisaldasid saasteainet nimega N-nitrosodimetüülamiin (NDMA). See on sama kemikaal, mida leiti südame- ja vererõhuravimitest eelmisel aastal, põhjustades arvukalt meenutusi mõjutatud ravimitest.
NDMA on klassifitseeritud inimese tõenäoliseks kantserogeeniks, kuna loomkatsetes on leitud, et see põhjustab vähki. Keemilised vormid on teatud tööstuslike protsesside kõrvalsaadus ja USA keskkonnakaitseagentuuri andmetel kasutati seda varem raketikütuse tootmisel. Seda leidub joogivees ja mõnes toidus, sealhulgas teatavates liha- ja piimatoodetes.
Praegu ei soovita FDA ranitidiini tagasivõtmist ega käsuta agentuur tarbijatel lõpetada selle ravimi kasutamist. FDA uurib, kas ravimis leiduvad madalad NDMA tasemed põhjustavad patsientide tervisele ohtu.
"Ehkki NDMA võib põhjustada suurtes kogustes kahju, ületab FDA eelkatsetest ranitidiini sisaldus vaevalt koguseid, mida võiksite oodata tavalistes toitudes," selgitas FDA narkootikumide hindamise ja uuringute keskuse direktor dr Janet Woodcock, ütles ta avalduses.
Ranitidiini retseptiversioone kasutavad isikud, kes soovivad selle ravimi kasutamise lõpetada, peaksid kõigepealt rääkima oma tervishoiuteenuse pakkujaga, teatas FDA. Ja inimesed, kes võtavad ranitidiini käsimüügi (OTC) versioone, võiksid kaaluda oma seisundi jaoks erineva börsivälise ravimi kasutamist, kuna sama või sarnase kasutuse jaoks on heaks kiidetud mitu ravimit, märkis amet.
