SAN DIEGO - potentsiaalne uus ravim võib kaitsta imikuid läkaköha eest juba esimestel elukuudel, enne kui neid vaktsineerida saab, näitavad varajased uuringud.
Uues uuringus andsid teadlased selle ravimi paavianidele vahetult pärast nende sündi ja leidsid, et see ravim kaitses loomi, kui nad olid nakatunud läkaköha põhjustavate bakteritega.
Uuringut esitleti siin neljapäeval (5. oktoober) nakkushaiguste konverentsil nimega IDWeek 2017.
Inimesed on läkaköha suhtes kõige haavatavamad esimese kahe elukuu jooksul - kui nad on läkaköha vaktsiini saamiseks liiga noored. (Imikute immuunsussüsteemid ei ole kuni 2-kuuseks saamiseni piisavalt küpsed, et reageerida läkaköha vaktsiinile.) Sel põhjusel soovitatakse naistel raseduse ajal hankida läkaköha vaktsiin nimega Tdap, et nad saaksid läbi haiguste ennetamise ja ennetamise keskuste (CDC) andmetel loote antikehad enne sündi.
Kuid mitte kõik rasedad emad ei saa läkaköha vaktsiini - 2015. aasta sügisest kuni 2016. aasta kevadeni sünnitanud USA naiste seas said CDC andmetel soovitatud vaktsiini vähem kui pooled (49 protsenti).
"Raske on 100 protsenti kõigist emadest vaktsineerida," ütles Austinis Texase ülikooli keemiatehnoloogia osakonna dotsent Jennifer Maynard ja uue uuringu juhtiv autor.
Selle probleemi võimalik lahendus oleks anda imikutele kohe pärast sündi ravim, mis kaitseks neid läkaköha eest.
Maynard ja tema kolleegid uurisid sellist ravimit oma uuringus. Ravim sisaldab antikeha - immuunsussüsteemi valku, mis seob nakkuse peatamiseks kahjulikke patogeene. Sel juhul seostub antikeha nimega hu1B7 toksiiniga, mida toodavad läkaköhabakterid, ja muudab toksiini kahjutuks.
"See annab teile sisuliselt kohese immuunsuse, justkui oleks laps täielikult vaktsineeritud," rääkis Maynard Live Science'ile.
Uues uuringus andsid teadlased hu1B7 seitsmele paavianile paar päeva pärast sündi ja võrdlesid neid veel seitsme paavianiga, kes hu1B7 ei saanud. Kui loomad nakatusid hiljem läkaköhabakteritega, kutsuti Bordetella läkaköha, tundusid kõik hu1B7 saanud paavianid normaalsed ja neil ei tekkinud läkaköha sümptomeid. Seevastu paavianid, kes ei saanud hu1B7, jäid haigeks ja neli tuli hukutada, ütles Maynard.
Uuringut rahastas osaliselt biotehnoloogiaettevõte Synthetic Biologics, kes töötab välja ravimit hu1B7. Uuringut rahastasid ka The Bill & Melinda Gates Foundation ja USA riiklikud terviseinstituudid.
Erinevalt vaktsiinist ei paku hu1B7 antikehad pikaajalist kaitset - antikehad lagunevad ja eemaldatakse kehast piiratud aja jooksul, ütles Maynard. Ravimi hu1B7 "poolestusaeg" on inimestel umbes 25 päeva, mis tähendab, et selle aja jooksul väljub organismist umbes pool ravimist. Kuid Maynard ja tema kolleegid on loonud hu1B7 pisut erineva versiooni, mis ei lagune nii kiiresti. Loomauuringute põhjal püstitasid teadlased hüpoteesi, et hu1B7 muudetud versiooni poolväärtusaeg inimestel on 80 kuni 100 päeva.
Kui see osutub tõeks, "siis võiksite anda ühe annuse ja see võib tõesti kaitsta kogu selle perioodi vältel, mille jooksul imikud on kõige vastuvõtlikumad," ütles Maynard.
Järgmine samm on inimestega uuringu läbiviimine, et teha kindlaks, kas loomkatsete tulemused peavad inimestel paika. Synthetic Biologics on nimetanud oma ravimit harva kasutatavaks ravimiks, mis võimaldab ettevõttel inimkatsega kiiremini edasi liikuda, ütles Maynard.
Varasemas Synthetic Biologicsi uuringus leiti ka, et hu1B7 koos teise antikehaga, mille nimi on hu11E6, oli efektiivne Bordetella läkaköha nakatumine paavianides. Ettevõte kaalub võimalust testida ravimit läkaköha ennetamiseks või raviks.
