Lääne-Aafrika Ebola puhang, mis tipnes 2014. aasta augustist kuni septembrini, tappis Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel 11 310 inimest. Kuid mõned inimesed jäid ellu ja ühest tuleb lootus.
Teadlased teatavad täna (18. mai) ajakirjas Cell, et ühe ellujäänu veri sisaldab tähelepanuväärseid antikehi, mis blokeerivad mitte ainult ühe Ebola tüve loomarakkude nakatamise, vaid peatavad kõik viis teadaolevat tüve.
Antikehad võivad viia efektiivse inimestel esineva haiguse ravimeetodini või vaktsiinini, mis takistab Ebola versiooni nakatumast.
"Oleme tuvastanud mitu antikeha, mis on üldiselt neutraliseerivad ja kaitsevad," ütles uuringu kaasjuht, New Yorgi Albert Einsteini meditsiinikolledži mikrobioloogia ja immunoloogia professor Kartik Chandran.
Tema sõnul on idee segada kokku vajalik kogus antikehi ja teha "ravimikokteil", mis saaks Ebola viirust rünnata paaril erineval viisil.
Uuringus pöördusid teadlased selliste antikehade otsimiseks Ebola ellujääja poole. Kui inimene on nakatunud Ebolasse, on tõenäoline, et tema immuunsussüsteem on tootnud antikehi, et kaitsta teda tulevaste nakkuste eest.
Esimesed Ebola puhangud juhtusid 1976. aastal ja need mõjutasid peamiselt Nzara, Lõuna-Sudaani ja Kongo Demokraatliku Vabariigi maapiirkondi. Asukoha kaugenemise ja toimuva mõistmise puudumise tõttu tõusis suremus 90% -ni.
Kõige hilisema haiguspuhangu ajal, mis lõppes 2016. aastal ja tabas nii Guinea linna- kui ka maapiirkondi ning levis seejärel Sierra Leonesse ja Libeeriasse, suri umbes 50 protsenti Ebolaga alla tulnud inimestest, teatas Maailma Terviseorganisatsioon.
Mõlemad haiguspuhangud olid põhjustatud Ebola viiruse tüvest, mida tuntakse nime all "Ebola Zaire". Tänapäeval on kõige arenenum Ebola-vastane teraapia ravim nimega ZMapp, mis töötab Ebola Zaire'iga nakatunud inimestel. Kahjuks ei tööta see teiste tüvede suhtes, mis on siin-seal Aafrika piirkondades, sealhulgas Sudaani ebolaviirus ja Bundibugyo ebolaviirus.
ZMapp ei tööta kõigis Ebola tüvedes, sest nagu kõik viirused, on ka Ebola viirused pidevas muteerumisseisundis, arenedes välja intelligentsemaid viise inimese immuunsussüsteemist kõrvale hoidmiseks.
Kasutades bioloogilist kamuflaaži ja molekulaarset käejälge, manööverdab viirus vereringe kaudu, hoides oma ühe relva - suhkru molekulides kaetud proteiini pistoda, mida nimetatakse teravikglükoproteiiniks - silma alt välja.
See glükoproteiin alustab raku nakatumist, seostub sellega ja vahendab vaenuliku ülevõtmise protsessi. Selle protsessi käigus sulandus viirus rakuga nagu kaks seebimullid kokku, ütles Chandran. Kui nad on liitunud, viskab viirus oma geneetilise teabe rakku, mis hakkab viirust replitseerima ja looma teisi Ebola viirusi.
Kuna inimese immuunsus üritab võidelda Ebola viirusega, keskendub see teravik glükoproteiinile, genereerides erinevaid antikehi, üritades valmistada sellist, mis tuvastaks haavatavuse. See ei ole lihtne. Suhkru molekulide katmine võimaldab sellel viirusel varjata nähtavale kohale, ütles Chandran. Muud glükoproteiini tükid on spetsialiseerunud immuunvastuse häirimisele. Nad käituvad nagu peibutised, juhtides antikeha tähelepanu muudest viiruse osadest.
Kuid haavatavused on olemas.
Vaatamata kamuflaažile ja peibutistele on glükoproteiinil kiilas laigud: kleepuvad, harpuunitaolised omadused, mida suhkru molekulid ei kata. Mõnikord, kui Ebolaga nakatunud inimesel on õnne, leiavad tema antikehad need kiilaskohad, seovad neid ja peatavad viiruse raku ülevõtmise.
"Selles dokumendis määratleme paar neist antikehadest," ütles Chandran.
Antikehad on pärit Lääne-Aafrikast pärit inimeselt, kes nakatus Ebola Zaire'iga 2013. aasta detsembris. Eelmine uuring, mille autor oli Zachary Bornholdt, Mapp Biopharmaceuticali antikehade avastamise direktor, teeb ZMappist; ja Adimabi vanemteadur Laura Walker tuvastasid selle inimese veres 349 erinevat antikeha.
Uues uuringus avastasid Chandran, Bornholdt ja nende kolleegid, et kaks antikeha - tuntud kui ADI-15878 ja ADI-15742 - neutraliseerisid kõiki viit teadaolevat Ebola tüve ning kaitsesid hiired ja tuhkrud kolme peamise tüve surmava annuse eest. Ebola: Zaire ebolaviirus, Bundibugyo ebolaviirus ja Sudaani ebolaviirus.
Kui nendest antikehadest saab valmistada tulevasi inimestele mõeldud ravimeid, oleks parem, kui selles ravimis oleks rohkem kui üks antikeha, kui oleks ainult üks, väitsid teadlased, et kui üks ebaõnnestub, võivad teised viiruse lahedana hoida. Nende spetsiifiliste antikehade loomiseks võivad teadlased kavandada ka immuunsussüsteemi kaasamiseks mõeldud vaktsiini.
"Meie uuring näitab, et see võib olla võimalik," ütles Chandran.
