Kui rääkida rasvumisest, siis on midagi enamat kui silm silma: Kanada Kanada uuringute uus ülevaade soovitab, et rasvumine on vähemalt 79 erinevas vormis, mis on seotud inimeste geenidega, ja paljud neist on väga haruldased.
Kuigi elustiilifaktoritel, nagu toitumine ja füüsiline aktiivsus, on ülekaalulisuses suur roll, on uuringud näidanud, et seal on ka rasvumise geneetiline komponent, ja uues ülevaates keskendusid teadlased geenide põhjustatud rasvumistüüpidele . Nad vaatasid üle 160 uuringu rasvumise geneetiliste vormide kohta. Varasemad tüübid ühtivad ülevaated on leidnud, et erinevaid tüüpe oli 20–30, kirjutasid autorid.
Kuid uues ülevaates tuvastasid teadlased kokku 79 geneetilist "rasvumussündroomi", mis tähendavad haigusseisundeid, mis tulenevad geneetilisest muutusest ja põhjustavad inimese rasvumise, lisaks muudele sümptomitele. Näiteks on üks selline pikka aega tuntud "rasvumussündroom" geneetiline haigus, mida nimetatakse Prader-Willi sündroomiks. Selle sündroomiga inimestel võib ülevaate kohaselt olla rasvumine, arengu hilinemine, kasvuhormooni vaegus, liigne nälg ja ebaharilikult suur toidutarbimine.
Ülevaate kohaselt võivad muud sündroomid hõlmata intellektipuudeid, näo anomaaliaid ja muid sümptomeid.
79 sündroomist ei ole 43-le kunagi nime pandud, leiti ülevaates. Ja teadlased on vaid 19 sündroomi aluseks oleva geneetika täielikult välja mõelnud. Teiste sõnul on teadlased ülevaate kohaselt osaliselt mõistnud aluseks olevat geneetikat. Teadlased tuvastasid aga 22 sündroomi, mille kohta teadlased ei teadnud geenist ega nendega seotud kromosoomist midagi.
"Mõistmine nende sündroomide geneetilistest põhjustest ei aita mitte ainult parandada nende mutatsioonide käes vaevlejate elu, vaid aitab meil mõista ka geene ja molekule, mis on olulised üldise elanikkonna rasvumise korral," ütles ülevaate vanem autor David Ontario McMasteri ülikooli terviseuuringute meetodite, tõendite ja mõju dotsent Meyre ütles oma avalduses.
Identsete kaksikutega tehtud uuringutes leiti, et rasvumine on hinnanguliselt 40–75 protsenti geneetilisest, kirjutasid teadlased täna (27. märtsil) ajakirjas Obesity Reviews avaldatud ülevaates. Ülevaates keskendusid teadlased rasvumistüüpidele, mis on seotud ühe geeniga ja põhjustavad sündroome. (Sündroomid hõlmavad definitsiooni järgi sümptomite kogumit.)
Teadlased märkisid, et ülevaadet ei kaasatud kahte muud geneetilise rasvumuse häirete rühma: rasvumistüübid, mis on seotud mitme geeniga, ja rasvumistüübid, mis on seotud ühe geeniga, kuid ei põhjusta sündroome.
Ülevaates uuriti ka seda, kui levinud on need sündroomid, kuid teadlased leidsid, et hinnangud olid kättesaadavad ainult 12 sündroomi kohta. Need sündroomid on tõepoolest üsna haruldased: nende levimus ulatub 1-st 565-st inimesest vähem kui 1-st miljonist. Rahvusvahelise meditsiiniraamatukogu andmetel on kogu maailmas leitud ühte häiret, näiteks Alströmi sündroomi, umbes ühel inimesel 900-st.
Ülevaate autorid märkisid, et nad loodavad, et nende ülevaade soodustab geneetiliste rasvumussündroomide uurimist.
