Toidu- ja ravimiameti (FDA) andmetel on USA-s registreeritud rohkem rinnaimplantaatidega seotud haruldase vähi juhtumeid.
Sel nädalal teatas FDA, et on saanud kaheksa-aastase perioodi jooksul, mis lõppes 2018. aasta septembris, kokku 660 teadet sellest vähist - nn rinnaimplantaatidega seotud anaplastiline suurte rakkude lümfoom (ALCL) - see on 246 lisateavet eelmisest Kogusummad vabastati eelmisel aastal, teatas FDA eile avaldatud avalduses (6. veebruar).
FDA ütles, et sellist kasvu on oodata, arvestades, et agentuur on töötanud selle nimel, et julgustada patsiente ja tervishoiuteenuse pakkujaid teavitama rinnaimplantaatidega seotud ALCL-i juhtudest. Amet märkis siiski, et mõnest juhtumist teatati korduvalt (näiteks nii patsient kui ka tervishoiuteenuse osutaja). Kokku oli selle vähi juhtumeid 457 unikaalset, sealhulgas üheksa surma.
ALCL ei ole rinnavähk; pigem on see teatud tüüpi lümfoom, mis on immuunsussüsteemi rakkude vähk. Kui see ilmneb rinnaimplantaatidega naistel, ilmneb vähk tavaliselt implantaadi ümbritsevas armkoes. Ehkki enamus juhtumeid on esinenud tekstureeritud rinnaimplantaatidega naistel, on mõned juhtumid olnud siledate implantaatidega naiste seas, teatas FDA. Kuid mitmed teated ei hõlmanud implantaadi tekstuuri tüüpi, mistõttu on keerukam teada saada, kas teatud tüüpi implantaadid on seotud selle vähktõve suurema riskiga.
Samuti ütles FDA, et soovib, et tervishoiuteenuse osutajad oleksid teadlikud rinnaimplantaatidega seotud ALCL-ist ja arvestaksid seda diagnoosi rinnaimplantaatidega patsientidel, kellel on rinnanäärmeimplantaatide ümber uued valu, turse või klompide sümptomid. Ergutades tervishoiuteenuse pakkujaid teavitama rinnavähiga seotud ALCL-i juhtudest, loodab FDA selle seisundi põhjuseid paremini mõista.
