USA riiklikud terviseinstituudid (NIH) soovivad HIV-i ja sirprakulist haigust ravida geeniteraapiate abil ning investeerivad järgmise nelja aasta jooksul 100 miljonit dollarit selle eesmärgi saavutamiseks, teatas agentuur täna (23. oktoober).
Selle pingutuse nimel teeb NIH koostööd The Bill & Melinda Gates Foundationiga, kes investeerib ka 100 miljonit dollarit.
Kriitiliselt on partnerluse eesmärk muuta ravimeetodid taskukohaseks ja kättesaadavaks kogu maailmas inimestele, eriti arengumaades, kus nende haiguste koormus on kõige suurem.
"See on väga julge eesmärk, kuid oleme otsustanud suureks minna," ütles NIH direktor dr Francis Collins täna pressikonverentsil.
Selle jõupingutuse eesmärk on saada ravimeetodid järgmise seitsme kuni kümne aasta jooksul USA-s ja Sahara-taguses Aafrikas kliinilistes uuringutes katsetamiseks valmis.
Enamik 38 miljonist HIV-ga inimesest elab arengumaades, kaks kolmandikku neist elab Sahara-taguses Aafrikas. Sirprakulise haiguse korral esineb suurem osa juhtudest ka Sahara-taguses Aafrikas.
NIH on püüdnud HIV-i ravida aastakümneid ja aastakümneid, "ütles dr Anthony Fauci, riikliku allergia ja nakkushaiguste instituudi direktor. Ehkki praegused antiretroviirusravi (ART) ravimeetodid on efektiivsed viiruse pärssimisel kehas, ei ravi need ravi ja seda tuleb võtta iga päev. Veelgi enam, miljonites HIV-nakkusega inimestes pole juurdepääsu ART ravile.
Ehkki teadlased töötavad HIV-i geenipõhiste ravimite väljatöötamise nimel, on need lähenemisviisid sageli kulukad ja neid oleks suures plaanis keeruline rakendada, ütles Fauci. Näiteks võtab osa neist ravimeetoditest rakud patsiendi kehast välja ja seejärel infundeerib need uuesti, mis on kallis ja aeganõudev sekkumine.
Sel põhjusel keskendub uus koostöö raviviiside väljatöötamisele, mis kasutavad "in vivo" lähenemisviise, mis tähendab, et need toimuvad kehas, ütles Fauci. Selle üheks näiteks võiks olla CCR5 retseptori geeni eemaldamine, mida HIV kasutab rakkudesse sisenemiseks. Teine idee on aktsiisida HIV-i "eelravi" DNA, mis on end kopeerinud inimese genoomi ja varitseb kehas isegi pärast aastaid kestnud ravi.
Sarnaselt sirprakulise haiguse korral oleks eesmärk välja töötada in vivo teraapia, mis parandaks haigust põhjustavat geneetilist mutatsiooni. Selleks oleks vaja geenipõhist kohaletoimetamissüsteemi, mis saaks mutatsiooni valikuliselt sihtida.
"Nende haiguste vastu võitlemine nõuab uut mõtlemist ja pikaajalist pühendumust. Mul on väga hea meel näha täna välja kuulutatud uuenduslikku koostööd, millel on võimalus aidata lahendada Aafrika kaks suurimat rahvatervise väljakutset," ütles Matshidiso Rebecca Moeti, Maailma Tervis Organisatsiooni Aafrika piirkonnajuht ütles oma avalduses.
Selle ravimeetodite ohutuse ja efektiivsuse tagamiseks oleks siiski vaja palju tööd teha.
"On väga selge, et meil on võimalusi minna, mistõttu on see 10-aastane ettevõtmine, et proovida seda lubadust täita ja reaalsuseks muuta," sõnas Collins.
Selle aasta alguses teatas Trumpi administratsioon plaanist lõpetada USA-s HIV-epideemia 10 aasta pärast.
