USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on andnud hädaolukorrale heakskiidu testile, millega saaks diagnoosida COVID-19 45 minutiga, teatas CNN.
Testid töötas välja Californias asuv ettevõte Cepheid ja FDA teadaande kohaselt tarnitakse need USA rajatistesse 30. märtsiks. Praegu kasutatakse neid teste tõenäoliselt ainult haiglaravi tingimustes, kus patsient on juba traumapunkti või haigla triaaži tiibas ja tuleb kiiresti diagnoosida, teatas STAT.
"Me ei usu, et seda tehnoloogiat tuleks vähemalt esialgu arsti kabinetis kasutada," ütles Cepheidi peaarst David Persing STAT-ile. "See ei ole proov muretsemiseks."
Koronaviiruse teadus
-Koroonaviirus USA-s: kaart ja juhtumid
-Millised on sümptomid?
-Kui surmav on uus koroonaviirus?
-Kui kaua viirus pindadel püsib?
-Kas COVID-19 ravib?
-Kuidas seda võrrelda hooajalise gripiga?
-Kuidas levib koroonaviirus?
-Kas inimesed saavad koroonaviirust pärast paranemist levitada?
Osaliselt sellepärast, et Cepheidi tootmisvõimsus on piiratud; see võib lähinädalatel toota miljoneid teste, ütles Persing STAT-ile. Seevastu STAT andmetel suudavad teised heakskiidetud testidega ettevõtted toota aprilliks miljoneid teste nädalas.
USA-d on vaevanud tõsine testide puudus, mis võimaldas uuel koronaviirusel SARS-CoV-2 nädalate jooksul märkamatult levida. Algselt haiguste tõrje ja ennetamise keskuste saadetud katsekomplektid olid vigane ja valitsus keelas nädalaid kohalikel laboritel oma komplektide väljatöötamise.
Testimine on viimase kahe nädala jooksul märkimisväärselt tõusnud ja selle tulemusel on riigis kinnitatud juhtumite arv tõusnud. Laupäeva (21. märtsi) seisuga oli USA registreerinud üle 24 000 juhtumi, üle poole New Yorgi osariigis.
Kuna peaaegu kõik maailma riigid võistlevad uute haigusjuhtumite diagnoosimisel ja leidmisel, seisab USA-l nüüd ees konkurents katsete läbiviimiseks vajalike materjalide, näiteks tampoonide ja keemiliste reaktiivide pärast.
